期刊简介
本刊为西南医科大学主办，经国家新闻出版署批准，向国内外公开发行的综合性医学学术期刊，其前身为《泸医资料》，创办于1973年。本刊自创办以来，得到社会各界及学院各级领导的大力支持，办刊条件和办刊水平都有较大提高。
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首页>西南医科大学学报杂志
- 杂志名称：西南医科大学学报杂志
- 主管单位：四川省教育厅
- 主办单位：西南医科大学
- 国际刊号：2096-3351
- 国内刊号：51-1772/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：全区优秀学报三等奖期刊收录：万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 维普收录(中)
HDACS抑制剂对人肝癌细胞株HepG2作用的研究
段承刚；代永红；王丽；刘晓燕；梅志强；何涛
关键词：肝癌, 组蛋白去乙酰化酶, 古抑菌素A, 细胞凋亡
摘要：目的:通过组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase,HDACS)抑制剂古抑菌素A(Trichostatin A,TSA)对人肝癌细胞株HepG2(以下简称HepG2)和正常肝细胞株LO2(以下简称LO2)增殖与凋亡作用的比较,探讨TSA对肝癌的作用机制.方法:应用光学显微镜、透射电镜、四氮唑蓝(MTT)法、脱氧核苷酸末端转移酶介导的dTP缺口末端标记技术(TUNEL法)、免疫细胞化学法观察经不同浓度TSA处理后的HepG2和LO2的增殖、凋亡与凋亡相关蛋白的改变.结果:(1)HepG2细胞经TSA处理后,电镜下超微结构发生了凋亡早期改变.(2)小剂量TSA(250nmol/L)对HepG2细胞具有较强的生长抑制作用,对LO2细胞影响不明显,当TSA浓度达到1000nmol/L以上时,对LO2表现出明显的细胞毒性作用.(3)TSA可诱导HepG2细胞凋亡,并增加凋亡相关蛋白Bax的表达.结论:TSA可明显抑制肝癌细胞HepG2的增殖,其机制可能与上调Bax的表达,诱导细胞凋亡有关.
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