期刊简介
本刊为西南医科大学主办，经国家新闻出版署批准，向国内外公开发行的综合性医学学术期刊，其前身为《泸医资料》，创办于1973年。本刊自创办以来，得到社会各界及学院各级领导的大力支持，办刊条件和办刊水平都有较大提高。
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首页>西南医科大学学报杂志
- 杂志名称：西南医科大学学报杂志
- 主管单位：四川省教育厅
- 主办单位：西南医科大学
- 国际刊号：2096-3351
- 国内刊号：51-1772/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：全区优秀学报三等奖期刊收录：万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 维普收录(中)
近视的流行病学调查
巩倩文；刘陇黔
关键词：高度近视, 关联研究, 非参数连锁分析, 遗传学研究, 全基因组, 屈光不正, 流行病学研究, 环境因素, 新生血管增生, 位点, 外显子, 方法, 视网膜脱离, 证据, 遗传因素, 遗传基因, 遗传标记, 研究对象, 同而不同, 视网膜下
摘要：近年来，大量流行病学调查显示，近视在全球范围已成为一种常见病，是一个影响公众生活质量的公共健康问题[1-2]，而未矫正的屈光不正为目前视力受损的主要原因之一[3]。高度近视可导致一系列严重的并发症，如视网膜脱离、视网膜下新生血管增生、白内障和青光眼等[4-9]。在过去的几十年里，从遗传的角度来研究近视的发病机制呈现出很多可信的生物学参数方面的证据[10-11]。遗传学研究主要包括连锁分析和关联研究，其中连锁分析包括参数连锁分析和非参数连锁分析，而关联研究则包括以散发人群为基础的关联研究，即病例-对照研究，和以家系为基础的关联研究。除此之外，近年来，全基因组外显子测序及全基因组关联研究（genome-wide associ-ation study， GWAS）逐渐成为目前研究高度近视致病位点主要的研究方法之一。通过外显子测序发现可能存在的致病位点，随后再通过病例-对照分析加以验证不失为一种快速而有效的研究方法。GWAS是把大规模的群体作为研究对象，采用全基因组高密度遗传标记，以寻找与复杂疾病相关的遗传因素的一种新的研究方法，以期探索与疾病相关的遗传位点及遗传基因[12]。此外，在近年来进行的基于多地区、大规模人群的流行病学研究证明了屈光不正的发生因人种、地理位置的不同而不同。与社会经济状态和生活方式相关的各种环境因素，如近距离阅读、尤其是户外活动的减少被广泛的认为是对近视的改变起作用的因素。这些证据都进一步表明近视是遗传和环境因素共同作用的结果。
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